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BLUE SYNDROME ドスベロ Clinical and molecular characterization of 1q43q44 deletionの詳細情報
Clinical and molecular characterization of 1q43q44 deletion。Connexin 43 (GJA1) Mutations Cause the Pleiotropic Phenotype。1q43q44 and 1q44 microdeletion syndromes | Breda Genetics srl。41413_2024_322_Fig2_HTML.png。ブルーシンドローム 1回読みました即購入⭕️値下げ❌
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